近日，由中山大学附属肿瘤医院张力教授发起的“伏美替尼联合治疗对比伏美替尼单药一线治疗ctdna未清除egfr突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床研究”（以下简称“focus-c研究”）正式启动。该研究由艾利斯公司作为临床支持方，臻和科技作为focus-c研究的唯一检测公司，致力于利用ctdna对晚期nsclc患者进行更加精准的分层，该临床试验已获得批准并完成首例病人入组。
本次focus-c研究全国启动会共有来自全国各地的30家中心，41位研究者和机构领导参会。
张力教授在开场致词中提到，肿瘤患者在使用相应的治疗药物之后，通常不可避免的会出现耐药，如何更早、更精准地开展治疗，是临床实践亟待解决的挑战。focus-c研究的目的就是通过ctdna来更早地发现早期耐药的患者，提前加以干预，从而更好地使患者获益。
吉林大学第一医院崔久嵬教授就《egfr突变晚期nsclc一线治疗最新进展及未来探索》进行了深度解读，通过对于肺癌egfr基因突变治疗的靶向药物研究现状，以及未来针对原发耐药、克服耐药的方向进行了梳理。从中不难看出，三代tki药物作为一线治疗能够为患者带来pfs的受益，但通过三代联合治疗作为一线治疗是否能够给患者带来更大的获益？focus-c研究可以利用ctdna检测进行精准的分层，有望为患者的治疗提供新的突破。
随后，中山大学附属肿瘤医院方文峰教授对focus-c研究的背景、研究设计、纳入标准、执行情况等进行了详细介绍。
当天，臻和科技创始人兼首席执行官杜波先生也向与会嘉宾介绍了公司为mrd检测打造的专属平台minerva®️的综合优势。臻和minerva®️已经在大规模、多中心的临床队列lungca研究中获得验证，证实围术期ctdna能为肺癌术后治疗决策提供重要参考，在患者术后管理中有巨大的临床应用价值；同时，臻和minerva®️在另一项评估肺癌晚期患者免疫治疗的camel-sq研究中也展示了卓越的价值，通过ctdna动态监测可精准筛选免疫治疗获益人群。focus-c研究为臻和mrd检测提供了一个更高的平台，作为精准诊断的独家技术提供方，臻和科技期待与临床专家、制药企业共同努力，通过科研转化为临床决策提供更多可靠的依据，让精准医疗惠及更多的肿瘤患者。
会上，臻和科技的郑红波经理介绍了focus-c研究的项目检测流程和管理规则，公司的mrd检测实力获得了专家们的高度认可。
伴随着ctdna-mrd检测在临床实践的不断探索，“预”见未来的难题有望早日解决，我们也期待这项创新的精准诊断技术，可以为肿瘤患者的长期生存带来更多的希望！