百适安™——全面的parp抑制剂精准用药检测方案
适应症：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等
同源重组缺陷与肿瘤治疗
目前全球已有多种parp抑制剂获批上市，并相继在卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤中获批诸多适应症。与此同时，同源重组缺陷(homologous recombination deficiency，hrd)检测作为parp抑制剂重要的疗效预测标志物也得以迅速发展。国内外各大指南/共识推荐卵巢癌、乳腺癌等进行同源重组缺陷相关生物标志物检测。事实上，导致同源重组缺陷发生的因素有很多，单一因素的检测并不能筛选出所有同源重组缺陷人群，多重标志物联合检测可更大化筛选parp抑制剂获益人群。
产品检测内容
臻和科技自主研发的同源重组缺陷检测产品百适安™，可同时检测基因组不稳定性状态、 brca1/2变异和hrr通路基因变异，其中基因组不稳定性状态通过基因组杂合性缺失(loh)、端粒等位基因不平衡(tai)、大片段迁移(lst)三个基因组瘢痕独立指标评价并综合评估，为扩大parp抑制剂获益人群奠定坚实的技术基础。
产品优势
创新设计
hrd score通常可采用不同平台例如“snp panel、wes、wgs”进行检测，各有优劣。臻和采用“lowpass wgs snp panel”双平台联合检测的方法，兼顾均匀分布及高利用率位点筛选。经梯度稀释卵巢癌样本证实，lowpass wgs snp panel联合方法比单独使用snp panel检测hrd score结果灵敏度及精密度均更高，且肿瘤细胞比例可低至20%。
更全覆盖
百适安™可同时检测hrd score、brca1/2及其他hrr相关基因三类同源重组修复缺陷生物标志物，并特别纳入brca大片段重排检测，兼顾胚系及体系双样本变异情况，更大化地筛选parp抑制剂潜在获益人群，为更多患者提供治疗机会。
专利算法
兼顾brca deficient及brca intact人群确认分组阈值，hrd score阳性与brca1/2基因缺陷一致性高达96%，臻和独创的基因组不稳定性算法已取得国内及国际专利授权。
